albisteak

Interferoia birusak gorputzaren ondorengoei immunitate-sistema aktibatzeko jariatzen duen seinalea da, eta birusaren aurkako defentsa lerroa da.I motako interferoiak (alfa eta beta, esaterako) hamarkada luzez ikertu izan dira birusen aurkako sendagai gisa.Hala ere, I motako interferoi-hartzaileak ehun askotan adierazten dira, beraz, I motako interferoiaren administrazioak erraza da gorputzaren erantzun immunearen gehiegizko erreakzioa ekartzea, albo-ondorio batzuk eraginez.Aldea da III motako interferoiaren (λ) hartzaileak ehun epitelialetan eta zelula immune jakin batzuetan soilik adierazten direla, hala nola biriketan, arnasbideetan, hesteetan eta gibelean, non koronavirus berriak jarduten duen, beraz, λ interferonak albo-ondorio gutxiago ditu.PEG-λ polietilenglikolaren bidez aldatzen da λ interferoi naturalaren arabera, eta odolean duen zirkulazio-denbora nabarmen luzeagoa da interferoi naturalarena baino.Hainbat ikerketek frogatu dute PEG-λ-ek espektro zabaleko birusen aurkako jarduera duela

2020ko apirilean, Estatu Batuetako National Cancer Institute (NCI), Erresuma Batuko King's College London eta beste ikerketa-erakundeetako zientzialariek iruzkinak argitaratu zituzten J Exp Med-en, Covid-19 tratatzeko interferoia λ erabiltzen duten ikerketa klinikoak gomendatuz.Raymond T. Chung-ek, Estatu Batuetako Massachusettseko Ospitale Orokorreko Hepatobiliary Zentroko zuzendariak, maiatzean ere iragarri zuen ikertzaileak abiarazitako entsegu kliniko bat egingo zela PEG-λ-ren eraginkortasuna Covid-19ren aurka ebaluatzeko.

2. faseko bi saiakuntza klinikoek frogatu dute PEG-λ-k COVID-19 duten pazienteetan karga birikoa nabarmen murrizten duela [5,6].2023ko otsailaren 9an, New England Journal of Medicine (NEJM) brasildar eta Kanadako jakintsuek zuzendutako TOGETHER izeneko 3. faseko plataforma moldagarriaren entsegu baten emaitzak argitaratu zituen, PEG-λ-ek COVID-19 pazienteetan duen eragin terapeutikoa gehiago ebaluatu zuena. [7].

Covid-19 sintoma akutuak dituzten eta sintomak agertu eta 7 eguneko epean aurkezten diren paziente anbulatorioek PEG-λ (larruazalpeko injekzio bakarra, 180 μg) edo plazeboa (injekzio bakarra edo ahozkoa) jaso zuten.Lehen mailako emaitza konposatua ospitaleratzea (edo hirugarren ospitale batera bideratzea) edo Covid-19rako larrialdietarako bisita izan zen ausazko 28 egunetan (behaketa > 6 ordu).

Lehertu zenetik koronavirus berria mutatzen ari da.Hori dela eta, bereziki garrantzitsua da ikustea PEG-λ-ek efektu sendagarria duen koronavirus aldaera berri desberdinetan.Taldeak azterketa honetan pazienteak infektatzen zituen birusaren andui ezberdinen azpitaldeen analisiak egin zituen, besteak beste, Omicron, Delta, Alpha eta Gamma.Emaitzek erakutsi zuten PEG-λ eraginkorra zela aldaera hauekin infektatutako paziente guztietan, eta eraginkorrena Omicron-ekin infektatutako pazienteetan.

Karga birikoari dagokionez, PEG-λ-ek efektu terapeutiko esanguratsuagoa izan zuen oinarrizko karga biriko altua zuten pazienteetan, eta ez zen efektu terapeutiko esanguratsurik ikusi oinarrizko karga biriko baxua zuten pazienteetan.Eraginkortasun hori ia Pfizer-en Paxlovid-en (Nematovir/Ritonavir) parekoa da.

Kontuan izan behar da Paxlovid ahoz 3 pilulekin egunean bitan 5 egunez ematen dela.PEG-λ, berriz, larruazalpeko injekzio bakarra behar du Paxlovid-en eraginkortasun bera lortzeko, beraz, betetze hobea du.Betetzeaz gain, PEG-λk beste abantaila batzuk ditu Paxloviden aldean.Ikerketek frogatu dute Paxlovid-ek droga-interakzioak eragiten dituela eta beste droga batzuen metabolismoan eragiten duela.Covid-19 larriaren intzidentzia handia duten pertsonek, hala nola, adineko pazienteek eta gaixotasun kronikoak dituzten pazienteek, denbora luzez drogak hartu ohi dituzte, beraz, talde horietan Paxlovid-en arriskua PEG-λ baino nabarmen handiagoa da.

Horrez gain, Paxlovid proteasi birikoak helburu dituen inhibitzailea da.Proteasa birikoak mutatzen badu, baliteke sendagaia eraginkorra izatea.PEG-λ-ek birusak ezabatzea hobetzen du gorputzaren immunitatea aktibatuz, eta ez du inolako birus egiturarik bideratzen.Horregatik, etorkizunean birusak gehiago mutatzen badu ere, PEG-λ-k bere eraginkortasuna mantentzea espero da.

Hala ere, FDAk esan zuen ez zuela PEG-λ larrialdiko erabilera baimenduko, ikerketan parte hartzen duten zientzialarien etsipenerako.Eigerrek dio hori izan daitekeela azterketak ez duelako parte hartu AEBetako entsegu klinikoko zentro bat, eta saiakuntza ikertzaileek hasi eta egin dutelako, ez botika konpainiek.Ondorioz, PEG-λk diru kopuru dezente eta denbora gehiago inbertitu beharko ditu Estatu Batuetan abian jarri aurretik.

Espektro zabaleko birusen aurkako sendagai gisa, PEG-λ koronavirus berriari zuzenduta ez ezik, gorputzak beste infekzio biral batzuen garbiketa ere hobe dezake.PEG-λ-ek eragin potentzialak ditu gripearen birusetan, arnas birus sinzitialetan eta beste koronavirus batzuetan.Zenbait ikerketek ere iradoki dute λ interferoi sendagaiek, goiz erabiltzen badira, birusa gorputza infektatzea geldiarazi dezaketela.Eleanor Fish, Kanadako Torontoko Unibertsitateko immunologoak, TOGETHER ikerketan parte hartu ez zuenak, esan zuen: "Interferon mota honen erabilerarik handiena profilaktikoki izango litzateke, batez ere arrisku handiko pertsonak agerraldietan infekziotik babesteko".